رابطه ميان جهش ژنتيكي
و ابتلا به بيماري هاي خوني
ايسنا: محققان دانشگاه كامپيناس در برزيل در گزارشي اعلام كردند كه براي اولين بار موفق به كشف يك جهش جديد در ژن GATA-1 شده اند كه مي تواند در بروز بيماري هاي خوني مؤثر باشد.
به گفته اين محققان بروز اين جهش ژنتيكي در اين ژن باعث بروز تغييراتي در عملكرد دو پروتئين به نام هاي GATA-1 و GATA-1S مي شود.
اين دو پروتئين در توليد و بروز تغييرات در گلبول هاي خوني نقش دارند. نتايج اين بررسي در آخرين نشريه شبكه اي نيچر ژنتيك منتشر شده است. تلاش اين محققان براي اولين بار منجر به كشف رابطه بين اين دو پروتئين و شكل طبيعي توليد خون شده است. سرپرست اين تحقيقات خاطرنشان كرده است كه اين كشف در جهان پزشكي بسيار حائز اهميت است. در آينده مي توان با كمك نتايج به دست آمده از اين تحقيقات، با افزايش يا كاهش احتمالي توليد نوع خاصي از سلول ها و گلبول هاي خوني كه مي تواند منجر به بروز بيماري هاي خوني شود، به راه هاي درمان اين بيماري ها دست پيدا كرد.
|